條件式入學

　　新華社供本報特稿（杜鵑）美國有線電視新聞網2日報道，由美國國家過敏症和傳染病研究所、製藥企業葛蘭素史克共同研製的埃博拉疫苗已經獲准進行人體實驗。
　　美國國家過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福西說，美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）加快了審查過程，實驗有望本周開始。
　　福西介紹，首批將由3名健康的志願者參與實驗，研究人員將觀察他們是否出現副作用；如果疫苗被證實安全，研究人員將通過第二批18至50歲的志願者，觀察疫苗是否對埃博拉病毒起明顯作用。他說，實驗初期，志願者將被註射較小劑量的疫苗，隨著實驗深入，註射劑量會加大。
　　福西承認，ＦＤＡ先前拒絕了其他類似疫苗的人體實驗要求，因此“我們會格外小心，逐漸調整疫苗劑量”。
　　這種疫苗先前在黑猩猩身上做過實驗，效果顯著。福西強調，儘管如此，人體實驗仍需謹慎。
　　現階段，另外一種抗埃疫苗ＶＳＶ－ＥＢＯＶ也在研究之中。這種疫苗由加拿大公共衛生局研發，由美國艾奧瓦州的一家生物製藥公司生產。
　　這種疫苗在動物試驗中具有治療效果，但尚未進行人體實驗。按美國國家衛生研究院的說法，ＶＳＶ－ＥＢＯＶ將於秋天開始安全性實驗。
　　據悉，加拿大通過世界衛生組織向西非地區分發800到1000劑ＶＳＶ－ＥＢＯＶ。　　（原標題：抗埃博拉疫苗獲准人體實驗）